重症肌无力　　

　　重症肌无力是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。

　　1. 重症肌无力的临床表现

　　（图源网络，侵删）

　　重症肌无力病人发病初期往往出现一侧或双侧眼皮耷拉下来，出现大小眼，或视物模糊、有重影，四肢易疲劳，随着病情发展，骨骼肌明显疲乏无力，显著特点是肌无力上午较轻，下午或傍晚较重，此种现象称之为“晨轻暮重”。

　　重症肌无力患者全身骨骼肌均可受累，可有如下症状：　　

　　（1）上睑下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活。

　　（2）表情淡漠、讲话大舌头、构音困难，常伴鼻音。

　　（3）咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难。

　　（4）颈软、抬头困难，转颈、耸肩无力。

　　（5）抬臂、梳头、上楼梯、下蹲困难。　

　　（6）严重者呼吸困难，危及生命。

　　2. 重症肌无力的治疗

　　通过医生专业评估，合理选择“能中不西，先中后西，先西后中，中西并进”方案，扬长避短，提高疗效，最大限度改善患者生活质量。

　　（1）西医治疗

　　糖皮质激素、胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、血浆置换、静脉注射免疫球蛋白、生物制剂、胸腺切除术等。

　　（2）中医治疗

　　重症肌无力总属中医“痿病”范畴，其关键病机为脾胃气虚，且与他脏关系密切，治疗以“健脾益气”为大法。中医治疗主要包括：辨证使用中药内服汤剂、中成药、针灸、耳针、穴位贴敷、穴位注射、推拿按摩等治疗。

　　3. 预后

　　重症肌无力患者总体预后较好，部分患者经治疗后可完全缓解，大部分患者可药物维持改善症状，绝大多数疗效良好的患者能进行正常的学习、工作和生活。重症肌无力危象患者有危及生命的风险。故宜早诊断、早治疗！

　　科室诊治范围：重症肌无力；运动神经元病；进行性肌营养不良症；格林-巴利综合征等周围神经病；多发性肌炎、皮肌炎、免疫介导坏死性肌病等炎性肌病；代谢性肌病；周期性瘫痪；视神经脊髓炎谱系病、多发性硬化等中枢神经系统脱髓鞘疾病；帕金森病及帕金森综合征；特发性震颤；头痛；头昏；眩晕；系统性红斑狼疮；类风湿关节炎；干燥综合征；强直性脊柱炎；白塞病；痛风；过敏性紫癜；血小板减少性紫癜等神经系统疾病和风湿免疫系统疾病的中医、中西医结合诊治。

　　科室特色中医治疗：

　　针灸、中药熏洗、穴位贴敷、耳穴治疗、督脉灸、八段锦、太极拳养生功法等。

　　（图上：督脉灸）

　　（图上：穴位贴敷）

　　（图上：耳穴治疗）

　　（图上：中药熏洗）

　　（图上：养身功法）

　　如果您有上睑下垂，复视，构音不清，吞咽困难，抬头无力，肢体无力，肌肉萎缩，肌肉疼痛，肌肉僵硬，肌肉跳动，肢体麻木，行走不稳，肢体颤抖，动作迟缓，肢体活动不灵活，口眼歪斜，睁眼困难，口及下颌不自主运动，头痛，眩晕，颜面红斑，皮肤瘀斑瘀点，关节疼痛、晨僵、畸形，口、眼、鼻干燥、溃疡等表现，欢迎前来咨询诊治！文山州中医医院痿病科（重症肌无力科）医护团队竭诚为您服务！

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